распределенная опека
Показано 41 - 50 из 201
Также Вы можете воспользоваться РАСШИРЕННЫМ ПОИСКОМ
«Что позволит для меня как родителя этот закон, чего я хочу? Я хочу заранее выразить волю о будущей поддержке своего ребенка. Я хочу, чтобы его мнение учитывалось. Глеб уже знает, что он человек. Глеб уже знает, что у него есть мнение и право голоса. Он сейчас осваивает альтернативную коммуникацию и на первом же уроке, уроке знакомства, он 37 раз на самой громкости коммуникатора сказал: «Меня зовут Глеб». Он хочет быть любимым, и он кричит, что он есть» – публикуем полный текст доклада Валентины Яковлевой, приемного родителя ребенка с синдромом Дауна, на круглом столе «Особые дети – обычная жизнь. Нормализация жизни особого человека» 11 декабря 2021 года в ОП РФ.
«Мы с коллегами на протяжении нескольких лет обсуждаем эту тему <закона о распределенной опеке>, говорим о необходимости – но не сдвигается. Непонятно, в чем проблема – как нам нужно, объединив усилия, это сделать? Дорогие мамы, папы, приемные родители – от вас должна идти инициатива. Потому что если не вы, то никто. Когда приходит мама с горящими глазами и говорит: "Я не знаю, что мне делать! Я знаю, что у моего ребенка не будет будущего! Давайте все-таки рассматривать этот законопроект!"» – публикуем полный текст доклада Марии Львовой-Беловой, уполномоченного по правам ребенка в РФ и основателя благотворительного проекта «Квартал Луи», на круглом столе «Особые дети – обычная жизнь. Нормализация жизни особого человека» 11 декабря 2021 года в ОП РФ.
Резолюция по итогам круглого стола «Особые дети – обычная жизнь. Нормализация жизни особого человека» направлена председателю Госдумы Федерального Собрания РФ восьмого созыва Вячеславу Володину, председателю Правительства РФ Михаилу Мишустину... читать полный текст резолюции, кому еще она направлена и где можно присоединиться:
«Церковь говорит прямо – нам нужна распределенная опека. Люди с психическими нарушениями являются, пожалуй, самыми беззащитными и уязвимыми, поскольку они часто не могут в силу своего заболевания позаботиться о себе сами. И необходимы реальные работающие механизмы в сфере опеки и попечительства!» – публикуем полный текст доклада иеромонаха Пантелеимона, заместителя председателя отдела по церковной благотворительности и социальному служению РПЦ, на круглом столе «Особые дети – обычная жизнь. Нормализация жизни особого человека», прошедшем 11 декабря 2021 года в Общественной палате РФ.
«Мы с вами выбрали депутатов. Есть Общественная палата, которая должна заниматься отражением общественной политики. Я позволю себе, наверное, некорректное высказывание: я считаю, что, если нынешняя Общественная палата, нынешняя замечательная Уполномоченная по правам ребенка, нынешняя избранная Государственная Дума в рамках своей работы не сумеют добиться принятия закона о распределенной опеке, то, коллеги, вы будете несостоятельны! Потому что это не про какое-то ограниченное количество людей, это про каждого из нас» – полный текст доклада Анны Федермессер, учредителя фонда помощи хосписам «Вера», члена центрального штаба ОНФ, о ситуации в ПНИ на круглом столе «Особые дети – обычная жизнь. Нормализация жизни особого человека», прошедшем 11 декабря 2021 года в Общественной палате РФ.
Вебинар Центра лечебной педагогики «Недееспособность и ограниченная дееспособность вследствие психических расстройств в России» пройдет 9 декабря 2021 года с 18:00 до 19:30. Ведущая – Елена Заблоцкис, юрист правовой группы ЦЛП. Зарегистрироваться можно по ссылке.
Местные жители не хотят, чтобы рядом с ними жили люди, вышедшие из ПНИ – длинный и эмоциональный рассказ учредителя БФ помощи хосписам «Вера», директора Московского многопрофильного центра паллиативной помощи и автора проекта ОНФ «Регион заботы» Нюты Федермессер на ее странице в фейсбуке.
«Саша забирался под шкаф, Анна Львовна лезла за ним, а я выходила за дверь, приставляла скамейку и садилась, потому что он пытался выскочить. В ЦЛП приняли моего ребенка, мне не надо было уходить куда-то рыдать», – история мамы Ирины и сына Саши в видеопроекте Милосердия.ru БЫТЬ. «Сейчас родительские организации пытаются сделать так, чтобы опекуном мог быть не только ПНИ, а и НКО, и какие-то физические лица, и они вместе отвечали бы за этого человека. Чтобы была распределенная опека».
В Библиотеку «Особого детства» добавлена статья юриста правовой группы Центра лечебной педагогики Елены Заблоцкис «Проблемы развития сопровождаемого проживания инвалидов с нарушенным интеллектом» о развитии проектов в сфере сопровождаемого проживания, их проблемах и перспективах, опубликованная в журнале «Синдром Дауна. XXI век».
13 октября в Центре лечебной педагогики прошел пресс-ланч для родителей детей и подростков с нарушениями развития. Родители говорили о том, что их волнует – и, в первую очередь, о важности принятия законопроекта о распределенной опеке.
- ‹ предыдущая
- 5 из 21
- следующая ›