Конвенция ООН
Показано 31 - 40 из 46
Также Вы можете воспользоваться РАСШИРЕННЫМ ПОИСКОМ
«Каждый год мы продолжаем утверждать, что люди с синдромом Дауна должны пользоваться всеми правами человека. ... Люди с синдромом Дауна сталкиваются со стигматизацией, оскорблениями и недостатком поддержки. Слишком часто первые сложности встречаются в их жизни совсем рано, когда их лишают качественного образования. Доступ к необходимой медицинской помощи, программы раннего вмешательства и инклюзивное образование жизненно необходимы для роста и развития людей с синдромом. ... Мы должны делать всё возможное, чтобы люди с синдромом Дауна могли жить там и с теми людьми, где и с кем они хотят жить, образовывать собственные семьи, распоряжаться свой собственностью и добиваться своего счастья», – из послания Генерального секретаря ООН.
Наша страна, ратифицировав Конвенцию ООН о правах инвалидов в 2012 году, только начинает медленное движение в сторону реализации этих прав на практике. Благодаря внесенным в Гражданский кодекс РФ изменениям, вступающим в силу в марте текущего года, опекун взрослого недееспособного человека теперь будет обязан учитывать мнение подопечного при решении важных вопросов его жизни, а не просто «действовать в его интересах». В связи с этим интересно отметить позицию Комитета ООН по правам инвалидов.
В недавно появившийся 8 выпуск сборника «Особый ребенок. Исследования и опыт помощи» вошла новая статья правовой группы Центра лечебной педагогики «Особые дети и взрослые, оставшиеся без поддержки семьи: основные проблемы и взгляд в будущее».
«В зависимости от состояния пациента врачи могут ограничить его общение вообще с кем бы то ни было. Насколько я понимаю, поэтому у них очень широкие возможности для произвола. И утверждения врачей человек со стороны никак проверить не может», – директор Санкт-Петербургской благотворительной общественной организации «Перспективы» Мария Островская и юрист Екатерина Таранченко о недееспособности, психоневрологических интернатах и системе сопровождения.
«Волонтеры в интернатах – это агенты нормальности», – журналист Вера Шенгелия в передаче «Школа злословия» рассказывает о детях-инвалидах в закрытых интернатах, о том, как добиться их образования и социализации и какие законодательные изменения для этого нужны.
В Госдуме зарегистрирован законопроект, внесенный депутатами Григорием Курановым, Салией Мурзабаевой и др., по которому разрешается делать принудительные аборты недееспособным. По словам авторов законопроекта, подобное нововведение «нельзя отнести к расширению прав государства или медработников. Новая мера призвана уменьшить число сирот» (https://life.ru/?utm_source=lifenews.ru).
Принятие этого законопроекта – первый шаг к узакониванию принудительных абортов для недееспособных. Человека только за то, что он признан недееспособным, предлагается лишать права иметь ребенка...
Эта книга – о людях с особенностями развития и о том, как к ним относятся родители, специалисты и общество. О том, что никто не овощ, а все – люди. В книгу входит очерк «Право на солнце», за который Елена Вяхякуопус получила премию журнала «Звезда» за 2011 год.
В Совете Федерации в рамках специально созданной рабочей группы под руководством сенатора К.Э. Добрынина подготовлен законопроект, направленный на повышение степени реализации прав и свобод лиц, находящихся под опекой и попечительством.
Законопроект – продолжение общественных инициатив, поддержанных Общественной палатой РФ и вылившихся во введение в Гражданский кодекс института ограниченной дееспособности для лиц с психическими расстройствами. Одновременно введена обязанность учета опекунами мнения недееспособного гражданина. Новации вступают в действие в марте 2015 года.
Однако для обеспечения качественной помощи для детей и взрослых, нуждающихся в опеке или попечительстве, необходимо еще и создать механизмы, которые обеспечили бы гибкость и вариативность организации моделей опеки и реализовали бы введенный в ГК учет мнения подопечного при решении вопросов его жизни, повысили ответственность опекунов и попечителей, включая организации...
«На пути к ратификации Конвенции ООН о правах инвалидов: актуальные проблемы законодательства и правоприменительной практики»
(Москва, Общественная палата РФ – РБОО «Центр лечебной педагогики», 21–22.12.2011)
В августе 2011 г. Минздравсоцразвития опубликовал на своем сайте проект нового закона «Об основах социального обслуживания в РФ» – в течение 3-х недель принимались замечания и предложения. Директор Департамента организации социальной защиты населения Минздравсоцразвития РФ Ольга Самарина так подытожила состоявшееся обсуждение: «В основном поправки носили грамматический и пунктуационный характер. Концептуальных замечаний ни по одной статье не было».
- ‹ предыдущая
- 4 из 5
- следующая ›