Категория:
- Книга
Аннотация: Представленный текст включает краткий пересказ отдельных глав из книги Кэти Хантер. Значительная часть публикации - монологи родителей детей с синдромом Ретта, которые делятся своими мыслями, наблюдениями и опытом. Обсуждаются актуальные темы, вызывающее наибольшее количество вопросов у всех, кто повседневно соприкасается с такими детьми. Приведены отзывы родителей об образовательной программе включения, принятой в США, в рамках которой дети с синдромом Ретта посещают обычные детские сады и школы.
Комментарий: Автор: Кэти Хантер (Kathy Hunter), США. Мама девочки с синдромом Ретта, создатель и президент Международной ассоциации синдрома Ретта (IRSA - International Rett Syndrome Association) E-mail: khunter@rettsyndrome.org; irsa@rettsyndrome.org http://www.rettsyndrome.org/
Добавить комментарий