Сложное течение заболевания. Замена гидролизата МД мил ФКУ-0
Всем привет! На форуме впервые. Ребенку 9 месяцев и 11 дней. В месячном возрасте
поставили диагноз ФКУ. Сдавали ДНК-анализ на более встреающиеся мутации и
выяснилось,что у нас не классическая ФКУ, а вариант носительства. Хотя пробовали
отказываться от гидрализата, показатели стали расти. Сейчас принимаем МД мил
ФКУ-0. Была на консультации у генетика в Москве. Там мне сказали,что у ребенка
тяжелое течение заболевания(атопический дерматит, респираторный
аллергоз,микроаспирация,присутствует звонкий лающий
кашель,гастро-эзофагеальный рефлюкс) и он нуждается в замене гидрализата на
другой, в связи с возможной аллергией на него. Так преположил генетик в Москве. Что
делать? Встречался кто-то с похожей ситуацией?
|
![[*]](images/davis-ru/default_icon.gif){kind=icon}
