Форумы сайта Особое детство

Инициатива родителей детей-инвалидов

Галина - 10-4-08 в 16:47

Уважаемый Дмитрий Анатольевич!



Мы, родители детей-инвалидов, обращаемся к Вам с просьбой рассмотреть возможность включить лиц осуществляющих уход за детьми-инвалидами, и не имеющими по этой причине возможность работать, в разряд работающих со всеми вытекающими последствиями:

- запись в трудовой книжке

- начисление трудового стажа

- выплата ежемесячной заработной платы

- осуществление отчислений в пенсионный и иные фонды

Полный текст и обсуждение

Калининград - 10-4-08 в 18:16

Полностью согласна и двумя руками "ЗА"
Очень понравилось сравнение наши 500 рублей и содержание в тюрьме 6000 рублей

Manko.Ola - 10-4-08 в 21:21

надо обязательно указать сколько выходит га день-очень наглядно.предложение-если кто участвует в других тематических форумах и/или в жж-скиньте информацию,пожайлуста.и еще-многие люди захотят подписать из регионов,я уверена-как через сеть подписи собирать? или каждый со своего копма отправит окончательный вариант?

Галина - 10-4-08 в 21:30

Цитата:
Исходное сообщение от Manko.Ola
как через сеть подписи собирать? или каждый со своего копма отправит окончательный вариант?

Инициативная группа предложила собрать паспортные данные на один электронный адрес, позже будет сообщение.
Поэтому надо бы как-то оповестить и тех, у кого нет доступа к интернету.

мамаПоли - 11-4-08 в 00:17

Как подписаться - рассказано здесь: http://svetlana75.livejournal.com/23056.html

Галина - 11-4-08 в 05:55

ТЕПЕРЬ КАК ПОДПИСАТЬСЯ ПОД НИМ: ВЫ ВЫСЫЛАЕТЕ МНЕ НА АДРЕС shtarkova_s@mail.ru :
ФИО
ДАТА РОЖДЕНИЯ
ПАСПОРТНЫЕ ДАННЫЕ (НОМЕР, КЕМ ВЫДАН, КОГДА ВЫДАН)
ПОЧТОВЫЙ АДРЕС С ИНДЕКСОМ
КОНТАКТНЫЙ ТЕЛЕФОН

НЕ ЗАБЫВАЕМ ДАННЫЕ МУЖЕЙ И ПРОЧИХ РОДСТВЕННИКОВ!

ВСЕ ЭТИ ДАННЫЕ БУДУТ УКАЗАНЫ ПОД ПИСЬМОМ
ГАРАНТИРУЮ, ЧТО НЕ БУДУ ИХ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В СВОИХ ЦЕЛЯХ (А КАК ЭТО СДЕЛАТЬ???) ИЛИ ПУБЛИКОВАТЬ ГДЕ-ЛИБО

ПОСЛЕ ТОГО, КАК ПОДПИСИ БУДУТ СОБРАНЫ, Я ОТПРАВЛЮ ПИСЬМО:
В АДМИНИТСРАЦИЮ ПРЕЗИДЕНТА
В ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

А ТАКЖЕ (ТОЛЬКО С ИМЕНАМИ, БЕЗ ДАННЫХ ПАСПОРТА И ПРОЧ) НА РАДИО СВОБОДА, NEWS.RU.COM, РЕН-ТВ

ПОЖАЛУЙСТА, ПЕРЕПОСТИТЕ ЭТО СООБЩЕНИЕ В СВОИХ ЖЖ, А ТАКЖЕ НА ИЗВЕСТНЫХ ВАМ СООБЩЕСТВАХ, ФОРУМАХ И КОНФЕРЕНЦИЯХ.

ПОДПИСИ БУДЕМ СОБИРАТЬ ДО ВСТУПЛЕНИЯ Д.А. МЕДВЕДЕВА В ДОЛЖНОСТЬ, СЕЙЧАС ОТСЫЛАТЬ ЭТО ПИСЬМО НЕТ СМЫСЛА.

для тех кто боится сообщать данные паспорта - ну что я могу сказать - паспортные данные без самого паспорта ничего не стоят, к тому ж на рынках тучи дисков с базами данных, где все это есть. идея про паспорт продиктована тем, что мы не можем собрать реальные подписи. впрочем, когда пишутся серьезные письма в госорганы все эти данные обязательно указываются, а то я так от балды могу всех соседей переписать и друзей... данные паспорта даже при получении посылки пишут, неужто посылка важнее?
некоторые писали, что могут организовать сбор реальных подписей - если вы это действительно сделаете, это будет просто СУПЕР. Пишите мне тоже на почту, я пришлю вам мой почтовый адрес, куда высылать собранные подписи.

Галина - 17-4-08 в 07:40

Картинка из жизни современной Норвегии:
Цитата:

Итак, постараюсь рассказать Вам, как дела обстоят у нас. Начнем с того, что моя дочь, которой 6 лет, ходит в самый обычный первый класс самой обычной норвежской школы. В тот же самый класс той же самой школы ходит мальчик с диагнозом инфантильный аутизм. Ходит не один, к нему приставлено 2 (!) специальных педагога, которые ходят за ним буквально по пятам. На родителском собрании у нас не принято говорить отдельно о каждом конкретном ребенке (это тема индивидуальных бесед с родителями), однако для него было сделано исключение, когда специальный педагог с позволения родителей рассказал всем о ребенке, его диагнозе, его поведении, и как стоит отвечать на вопросы типа: "почему Ионас кричит?". Он будет продолжать обучение в самой обычной школе до тех пор, пока он в состоянии это делать. Вот такая картинка.
Теперь подробнее. Наша скандинавская система социального обеспечения давно уже стала притчей во языцах. С чего тут начать? наверное с того, что вся наша политика соцобеспечения строится на идеале равенства и солидарности (сами норвежцы шутят, у нас мол коммунистическая страна!). Благополучие граждан - вовсе не личное дело каждого, как в той же Америке, а коллективная ответственность. Т.е. налоги у нас высокие, но и социальное страхование обширное. Например, во сколько родителям мальчика-аутиста обходятся услуги специальных педагогов, возможность отправить его на пару дней в пансионат (чтобы отдохнуть самим) и т.д.? Ни во сколько! За все это платит государство (с нашими налогами, естественно).

Логопед, физиотерапевт, дневной центр (типа садика или еще чего) для людей с ограниченными умственными возможностями, где их занимают чем-то (рисованием, например, или рукоделием), вывозят на экскурсии, обучают, и т.д. Все это для самих пользователей бесплатно. Вполне нормальное явление: каждое утро маленький автобусик забирает инвалидов из дома, везет в дневной центр, потом забирает их оттуда и везет обратно домой. Никто за это не платит.

Далее, разумеется медицинское обслуживание для детей (любых) совершенно бесплатное, более того, все раcxоды, связанные с медицинским обслуживанием, тоже оплачиваются из социального страхования. Сразу скажу, социальное страхование - это дело государственное. Т.е. мы не покупаем полисы, мы уже застрахованы в государственной кассе, потому что жители. Обратно к медицинскому обслуживанию: если мы везем дочку к физиотерапевту на машине, мы обязательно сохраним квитанцию за парковку, и предьявим в тригдеконтор (местная контора соцстраха) вместе с указанием намотанных туда и обратно километров - т.е. бензин и парковку нам оплатят. Если на автобусе - оплатят билеты. Если нет возможности приехать на автобусе или машине, за нами пришлют такси (да, бесплатно), которое отвезет нас и туда и обратно. Т.е. насколько это на руку мамам детей с ограниченными возможностями - вы наверное догадываетесь. Конечно, все, что требуется детям - инвалидная коляска, протезы или что там еще, будет предоставленно государством.

Льготы. На пособие на ребенка у нас имеют право абсолютно все дети до 18 лет, точнее, их родители. К тому же если ребенок от 1 до 3 лет не ходит в садик, родители в этот период получат дополнительное пособие, которое по идее должно компенсировать родительское сидение дома (ведь они могли бы идти работать, деньги зарабатывать, но нет, сидят однако дома, значит теряют доход). За сидение дома с ребенком до 6 лет мамам начисляют пенсионные очки, т.е. она считается работающей. Теперь, внимание, то, что Вас волнует: да, у нас по закону государство обязано заботиться о больных. Если мама сидит дома с ребенком-инвалидом, если жена сидит дома с мужем, парализованным после аварии, если муж вынужден взять бессрочный отпуск по уходу за больной женой, все они считаются выполняющими особо тяжелую работу по уходу, которую государство должно взять на себя! Таким образом все они приравниваются к работникам социальных служб и получают за это зарплату (ну и конечно, пенсия тоже начисляется). Пусть не слишком большую, но все-таки.

Взято из ЖЖ Светланы
:weep::weep::weep: Слов нет...

Ola - 17-4-08 в 09:42

Цитата:
Исходное сообщение от Галина
Взято из ЖЖ Светланы :weep::weep::weep: Слов нет...

Да, там ещё есть продолжение и ещё есть про Швецию. Кажется раем... Если не переставать добиваться, то и здесь, возможно, удастся добиться чего-то такого. Но когда, через сколько десятилетий??? Ясно одно: если мы остановимся, то следующим придётся опять начинать с нуля.

Галина - 17-4-08 в 09:56

Цитата:
Исходное сообщение от Ola
Если не переставать добиваться, то и здесь, возможно, удастся добиться чего-то такого. Но когда, через сколько десятилетий??? Ясно одно: если мы остановимся, то следующим придётся опять начинать с нуля.

Да, но у этих стран не было, наверное, такого прогрессивного опыта соседей.
Хочу в шведско-норвежский коммунизм!
Согласна, что у нас все может затянуться на десятилетия, ведь менять надо всю внутреннюю политику, а понимание того, что это необходимо может придти только после того, как у большинства людей нашей страны, щелкнет в голове понимание проблем ближнего.

Manko.Ola - 17-4-08 в 10:16

девочки,девушка из Норвегии-моя знакомая из другого форума.Она обещала написать про минусы-не всё и там в шоколаде.просто она сейчас пишет диплом и не все успела сказать-минусы там тоже есть,поверьте-ей есть что сказать как маме и как соц.работнику с соответ.образованием.так что-ждем-с!

Галина - 17-4-08 в 11:17

Цитата:
Исходное сообщение от Manko.Ola
девочки,девушка из Норвегии-моя знакомая из другого форума.Она обещала написать про минусы-не всё и там в шоколаде.просто она сейчас пишет диплом и не все успела сказать-минусы там тоже есть,поверьте-ей есть что сказать как маме и как соц.работнику с соответ.образованием.так что-ждем-с!

Да, интересно почитать.
Конечно же батоны с неба и благополучным европейцам не сыпятся. Мои родственники живут в Германии, основное отличие, которое сразу же бросается в глаза - другая налоговая система. Большие налоги - благополучная старость и социальное обеспечение нетрудоспособного населения.

Алёнушка - 22-4-08 в 20:22

Разместила письмо Медведву на другом форме. Кстати, там есть рассказы как живут инвалиды в Америке и Германии http://blagodarenie.com/forum/index.php?topic=35.0

Manko.Ola - 23-4-08 в 15:52

завтра 24/04/08 в новостях 24 в 9.30 и в 12.30 на РЕН-ТВ будет сюжет, посвященный нашей инициативе по признанию ЛОУ работающими.
информация от Светланы.

Галина - 24-4-08 в 08:57

Краткий обзор "нашего" сюжета в новостях Рен-тв:

Цитата:

«Очень правильно сделали мамочки»

Матери детей-инвалидов готовят интернет-обращение к президенту Медведеву. Уже собрали 350 подписей. Они просят обратить внимание на проблемы людей, ухаживающих за инвалидами.

У маленькой Жени целый набор диагнозов: от ДЦП до атрофии глазного нерва. Выйти в магазин, заплатить за квартиру, съездить в больницу — для ее мамы Натальи Никольской это неразрешимые проблемы. Они живут вдвоем и оставить ребенка просто не с кем.

Наталия Никольская:
«У большинства это доходит до нервных срывов. Хоть врачи и твердят сами: «Главное, мама, не волнуйтесь, ваше эмоциональное состояние передается ребенку». Как не волноваться, когда ты сидишь, привязан в 4 стенах»

Наталья — одна из тех, кто решил обратиться к президенту Медведеву. В Интернете мамы детей-инвалидов опубликовали открытое письмо. 350 подписей. Невозможно оставить ребенка и устроиться на работу. Нет специальных детских центров. Нет института надомной работы, как во всех цивилизованных странах. О своих проблемах они могут долго говорить со слезами на глазах.

В России детьми-инвалидами занимаются, в основном, энтузиасты. Живут на иностранные гранты. В московском центре «Преодоление-Л» дети с нарушением развития вместе с обычными детьми. Поют, танцуют, рисуют, ходят в театральный кружок.

Лидия Иванова, президент центра реабилитации детей-инвалидов «Преодоление-Л»:
«Они, как бы, не замечают проблем другого ребенка, они так же к ним относятся. Даже, наоборот, у здоровых детей вырабатывается интерес ухаживать за этими детьми»

Что такое воспитывать инвалида Светлана узнала после рождением 3 ребенка. Поняв, что от государства помощи не дождешься, она решила объединить таких же матерей Петербурга. Собираются у Светланы дома. Денег нет не то, что на офис. Было время — не хватало на хлеб.

Светлана Качанова, руководитель общественной организации «Материнское сердце»:
«Смешно сказать — 500 рублей в месяц дается мне по уходу за ребенком. Что можно купить на 500 рублей? Ну, и пенсия небольшая — 3000 рублей с небольшим»

Главная просьба к президенту Медведеву — установить таким матерям адекватную оплату труда. Если их оформлять как работающих в соцорганах, будет и зарплата, и пенсия.

Елена Вторыгина, депутат Государственной Думы РФ:
«Очень правильно сделали мамочки, что обратились к Дмитрию Медведеву, избранному президенту, очень правильно. Нужно в правительство Российской Федерации, и, безусловно, нужно в Госдуму»

Наталья Никольская говорит, — они устали ходить по инстанциям. И надеются с помощью открытого письма достучаться до чиновников. А пока рассчитывают только на себя.

Ирина Матюшенко, Нина Давлетзянова, Юрий Третьяков
РЕН

Новости Рен-ТВ

Svetik - 25-4-08 в 17:25

А может попробовать сюда попасть???
не в курсе, насколько реальны эти передачи?
Было бы больше внимания к этой проблеме.

"Пусть говорят с Андреем Малаховым

Ток-шоу
Передачу ведет: Андрей Малахов

«Пусть говорят» — ток-шоу Андрея Малахова — корифея яркого и феерического вечернего эфира. Гости программы «Пусть говорят» интересны и знамениты, обсуждаемые темы — актуальны и оригинальны.

Участники шоу оставляют скучные фразы вне съемочной площадки и вступают в азартные дебаты. Программа претендует на звание информационно — аналитической, потому дискуссии не менее содержательны, нежели эмоциональны. «Пусть говорят» — место совершения настоящих метаморфоз — политики превращаются в простых людей, а простые люди — в политиков. О чем бы ни шел разговор, право голоса имеет каждый.

Координаты: +7 (495) 617-96-40 "

мама-Борислава - 10-5-08 в 15:33

ПОДПИСЫВАТЬ ПИСЬМО УЖЕ ПОЗДНО?

Галина - 10-5-08 в 15:47

Цитата:
Исходное сообщение от мама-Борислава
ПОДПИСЫВАТЬ ПИСЬМО УЖЕ ПОЗДНО?

насколько я в курсе - пока еще НЕТ! Но ПОТОРОПИТЕСЬ!!!
Подписывайте и заодно посмотрите: к 14 мая собираются подписи к письму-обращению матерей детей-инвалидов.
14 мая в Кремле состоится круглый стол «Семья и ребенок-инвалид» с участием депутатов госдумы и представителей общественных организаций:Сбор подписей

Галина - 13-5-08 в 14:18

Можно просмотреть видеосюжет в новостях 1-го канала:
Будет подписан указ о дополнительной помощи тем, кто ухаживате за детьми-инвалидами
Мы услышаны?

Галина - 13-5-08 в 17:22

а продолжение следует...

Цитата:

Минздравсоцразвития предлагает с 1 июля 2008 года на 700 рублей увеличить пособие, выплачиваемое людям, ухаживающим за детьми-инвалидами и другими нетрудоспособными людьми.

Глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова на совещании у президента Медведева по проблемам инвалидов и их семей предложила увеличить пособия с 500 до 1200 рублей тем, кто ухаживает за детьми- инвалидами и нетрудоспособными гражданами.

Минздравсоцразвития предлагает ввести законодательную норму, в соответствии с которой граждане будут получать эту компенсацию в зависимости от количества лиц, за которыми они ухаживают. Сегодня этот фактор не учитывается.

По данным Минздравсоцразвития, за детьми-инвалидами, инвалидами первой группы и пожилыми родственниками сегодня ухаживают 580 тысяч человек, и не исключено, что их число будет расти. В год на пособие этим людям должно быть истрачено 3,2 млрд рублей.

Кроме того, Минздравсоцразвития предлагает добавить в законодательство норму, в соответствии с которой период ухода за нетрудоспособными лицами будет включаться в страховой стаж, что, соответственно, приведет к увеличению размера пенсии. По словам Голиковой, если с 1 января 2009 года МРОТ возрастет до 4 тысяч 330 рублей, то и прибавка к пенсии тем, кто ухаживают за нетрудоспособными людьми, "будет существенной".

"Мы предлагаем с 1 января 2009 года начать начисление выплат", - сказала Голикова.

Медведев обещал в ближайшее время подписать указ о дополнительных мерах поддержки тех, кто ухаживает за детьми-инвалидами и престарелыми родственниками.

"Материальное положение инвалидов подчас всецело зависит от помощи государства, в первую очередь от пособий и выплат, которые они получают". "Мы обязаны объем такой социальной поддержки регулярно наращивать", - заявил президент и сообщил, что "вопросы поддержки инвалидов вынесены на одно из ближайших заседаний правительства".  Ежемесячные компенсационные выплаты, установленные для поддержки инвалидов, Медведев считает "недостаточными". "Чтобы компенсировать труд по уходу за инвалидами и пожилыми людьми нужны дополнительные меры государства".

Как считает председатель Всероссийского общества инвалидов Александр Ломакин-Румянцев, с помощью инвалидов можно решать проблему нехватки кадров: "В условиях дефицита трудовых ресурсов мы имеем около 5 млн человек, которые хотят работать, но законодательство этому мешает". .

Manko.Ola - 19-5-08 в 23:20

вот еще одна инициатива-хочется распространить как можно шире
http://burgo-mister.livejournal.com/88599.html?page=2#commen...

Мама Михаэля - 3-10-09 в 20:46

C подписями уже все? :shuffle:
и да, предыдущаяя ссылка уе убита.:weep:

ellepl - 27-11-09 в 02:07

:jump:

ellepl - 27-11-09 в 02:09

ohh my,,,,
Сообщение удалено Администратором за несогласованную рекламу своих услуг.
Кроме того, просим без специальной договорённости не помещать сообщений на иностранных языках

Мария_Дименштейн - 27-11-09 в 20:45

Уважаемый(ая) ellepl!
Если Вы говорите по-русски, может быть, Вы могли бы и написать по-русски?
Конечно, правила форума не оговаривают, на каком языке должны быть сообщения, но простое уважение к читателям подразумевает, что все участники будут писать на понятном для ВСЕХ языке. Если Вы хотите что-то прорекламировать и надеетесь, что в таком варианте будет больше желающих воспользоваться Вашей рекламой, - боюсь Вас разочаровать, но это маловероятно...

Айрис - 27-11-09 в 22:47

Цитата: Исходное сообщение добавлено ellepl  
ohh my,,,, i really


Перевела на всякий случай:

О Боже! Я действительно не понимаю, как же родители особых детей могут выжить на такие деньги. Вероятно, этого даже не достаточно, чтобы покрыть стоимость подгузников. Если честно, это -- действительно ничто, и что Вы можете купить на 1200 рублей? Дети со специальными нуждами требуют специальной пищи и очевидно специального внимания............., всё дело, по моему мнению, в чрезвычайно эгоистичном правительстве. В настоящее время я проживаю в Европе, но скоро я предполагаю, что я окажусь в точности перед теми же самыми проблемами, что у всех. У меня есть ребенок с церебральным параличом, серьезный тип, и с мысль о перемещении в Россию разрушает мое сердце.. Расскажу немного о себе. Я получила высшее образование со степенью в психологии от американского Университета и имею драгоценную девочку почти 3 лет, которая требует большой физической и профессиональной помощи. У меня есть 2 года опыта в работе с детьми со специальными потребностями (а точнее -- ЛФК, массаж, речь и профессиональная сфера). также, я был в комитете ПИПА (родители и младенческое участие), наш главный акцент был основан на этом, мы встречаем всех родителей и особых детей (мы обеспечили финансовую и эмоциональную помощь, организовали много благотворительных акций в США). Я надеюсь вступить в подобную организацию в Москве. От всего сердца я настоятельно полагаю, что как родители мы могли иметь значение, создавая сильную организацию, которая будет в состоянии помочь развить наших младенцев и познакомить других с тем, перед чем мы оказываемся, кто наши дети и их повседневные потребности. Конечно, я действительно понимаю, что российское здравоохранение для специальной системы детей отстает, и к сожалению потребуются годы, чтобы приблизиться к европейскому или к американскому уровню. Когда я говорю наш, я подразумеваю, что все мы должны желать участвовать и создать сильную окружающую среду для наших драгоценных детей. Я оценила бы, если Вы, мои дорогие родители, помогли мне, предоставляя следующую информацию (услуги, которые возможно могли быть получены для детей; такой как школы, интернаты, заботы дня, доктора, физическая терапия, трудотерапия, акватерапия, здравоохранение и так далее..., я планирую приехать в декабре. Я хотела бы обеспечить час терапии, окажите помощь в плане полезных идей, эмоциональную поддержку или заботьтесь о своем ребенке. Я только прошу покрывать мои платы транспортировки. Родители, я планирую брать 3 или самое большее 4 семьи, чтобы посетить. Торопитесь записаться, чтобы я могла вставить Вас к своей повестке дня и договориться с моими родственниками со стороны супруга, который заботиться о моей второй дочери. Пожалуйста не стесняйтесь связываться со мной и потому, что я действительно говорю на РУССКОМ ЯЗЫКЕ. Пока со мной можно было связаться по электронной почте .

Ola - 28-11-09 в 01:21

Айрис, большое спасибо за перевод!
Забавно, похоже, под видом сочувствия и сопереживания пытаются протащить рекламу собственных услуг - в самом-то конце, что готова съездить в три-четыре семьи, записывайтесь скорее, чтобы я успела включить вас в своё расписание :-) А возместить только транспортные расходы - интересно, имеется в виду городской транспорт или поездка из Европы в Москву и обратно :-D

Айрис - 28-11-09 в 02:04

Цитата: Исходное сообщение добавлено Ola  
поездка из Европы в Москву и обратно :-D


Думаю, что именно эта поездка имеется в виду и стоит она, ес-но, немалых денег.

ellepl - 30-11-09 в 01:21

Dear translator, thank you so much for getting my message out there!Im not a promoter and not looking for a job. not even a single thought about making money out of it! it seems like to many people are trying to take an advantage of it in Moscow. Please dont take me wrong on that matter. im planning to teach body sculpt and baby gym and english learn through play for little kids. im also planning 2 days to volunteer to work with kids in internat. i have a feeling that this is something i could do for kids who need me.

ellepl - 30-11-09 в 02:02

:jump: Дорогие родители, мне оченъ не легко печатать на Русском яз :rolleyes: sorry it takes to much time to type in Russian. dear Ola it looks like you are thinking wrong about me. Sorry for copying your phrase and pasting it to my message. А возместить только транспортные расходы - интересно, имеется в виду городской транспорт или поездка из Европы в Москву и обратно. im moving from Europe to Russia. in fact my husband is already there waiting for us while my daughter is waiting for her new equipments that we would have somehow take with us. i was meaning public transportation and why the fallowing phrase sorry for copying it again: чтобы я успела включить вас в своё расписание I simply meant that because my inlaws or my husband are always busy and i have to arrange with them to look after mine while i will be away. Takje vo vtornik ja budu tochno znat tochno esli ja smogu dochenku ostavit v internate na paru mesatsev poka ja podberu shkolu dla malishki v Moskve. Ni ochen xochetsia eje seuchas zabirat eje iz shkoli gde eu ochen hravitsia naxoditsia. Tak chto u mne pridetsia begat i stuchatsia vo vse dveri i iskat shkoli xoroshix vracheu neurologov. Muj skazal chto Kinesisti physical therapy(lower part of the body) chast tela i occupational therapy (upper part of the body) ne znaju kak eti therapii na russkom. Vremeni u menia budet ochen ogranicheno sami ponimaete detkisemja da i raboty mne uje nashli prepodavat angliuskiu dla detishek ot 3 do 6 let. plus ja xotela bi poiti v internat uchit angliuskomu i zanimatsia s detkami s Cerebral Palsy. Ne dumaute chto ja xochu najitsia na komto da i k tomu je oplatit svoju poezdku iz evropi. ja so vsem serdtsem a vi tak nizko obo mne. nadeus chto tak bydet ponatneu i ochen izvinajus za to chto ne smogla napichatat ^Russkimi bukvami.

Айрис - 30-11-09 в 19:57

Цитата: Исходное сообщение добавлено ellepl  
Dear translator, thank you so much for getting my message out there!Im not a promoter and not looking for a job. not even a single thought about making money out of it! it seems like to many people are trying to take an advantage of it in Moscow. Please dont take me wrong on that matter. im planning to teach body sculpt and baby gym and english learn through play for little kids. im also planning 2 days to volunteer to work with kids in internat. i have a feeling that this is something i could do for kids who need me.


В общих словах:

Большое спасибо за перевод моего сообщения! Меня не интересует поиск работы, и я даже не допускаю мысли о делании денег из этого! Пожалуйста, не поймите меня неправильно по этому вопросу. Я планирую научить вас массажу и гимнастике для вашего ребенка. Я также планирую 2 дня, чтобы добровольно предложить работать с детьми. У меня есть чувство, что это - кое-что, что я могла бы сделать для детей, которые нуждаются во мне.

Айрис - 30-11-09 в 20:07

Цитата: Исходное сообщение добавлено ellepl  
:jump: Дорогие родители, мне оченъ не легко печатать на Русском яз :rolleyes: sorry it takes to much time to type in Russian. dear Ola it looks like you are thinking wrong about me. Sorry for copying your phrase and pasting it to my message. А возместить только транспортные расходы - интересно, имеется в виду городской транспорт или поездка из Европы в Москву и обратно. im moving from Europe to Russia. in fact my husband is already there waiting for us while my daughter is waiting for her new equipments that we would have somehow take with us. i was meaning public transportation and why the fallowing phrase sorry for copying it again: чтобы я успела включить вас в своё расписание I simply meant that because my inlaws or my husband are always busy and i have to arrange with them to look after mine while i will be away. Takje vo vtornik ja budu tochno znat tochno esli ja smogu dochenku ostavit v internate na paru mesatsev poka ja podberu shkolu dla malishki v Moskve. Ni ochen xochetsia eje seuchas zabirat eje iz shkoli gde eu ochen hravitsia naxoditsia. Tak chto u mne pridetsia begat i stuchatsia vo vse dveri i iskat shkoli xoroshix vracheu neurologov. Muj skazal chto Kinesisti physical therapy(lower part of the body) chast tela i occupational therapy (upper part of the body) ne znaju kak eti therapii na russkom. Vremeni u menia budet ochen ogranicheno sami ponimaete detkisemja da i raboty mne uje nashli prepodavat angliuskiu dla detishek ot 3 do 6 let. plus ja xotela bi poiti v internat uchit angliuskomu i zanimatsia s detkami s Cerebral Palsy. Ne dumaute chto ja xochu najitsia na komto da i k tomu je oplatit svoju poezdku iz evropi. ja so vsem serdtsem a vi tak nizko obo mne. nadeus chto tak bydet ponatneu i ochen izvinajus za to chto ne smogla napichatat ^Russkimi bukvami.


Напишу, насколько поняла:

"Извините! Это занимает уйму времени, чтобы напечатать на русском языке. Дорогая Ola, Вы неправильно думаете обо мне. Извините за копирование Вашей фразы и приклеивание этого к моему сообщению. А возместить только транспортные расходы - интересно, имеется в виду городской транспорт или поездка из Европы в Москву и обратно. Я перемещаюсь от Европы до России.........Я подразумевала общественный транспорт и почему далее ещё идёт фраза, сожалеющая. Я хочу успеть включить вас в своё расписание, я просто подразумевала, что, потому что моя родня со стороны супруга или мой муж всегда заняты, и я должна договориться с ними заботиться о ребёнке, в то время как я буду далеко.

Дальше по-русски пишет латиницей:

Takje vo vtornik ja budu tochno znat tochno esli ja smogu dochenku ostavit v internate na paru mesatsev poka ja podberu shkolu dla malishki v Moskve. Ni ochen xochetsia eje seuchas zabirat eje iz shkoli gde eu ochen hravitsia naxoditsia. Tak chto u mne pridetsia begat я stuchatsia vo vse dveri я iskat shkoli xoroshix vracheu neurologov. Muj skazal chto Kinesisti физическая терапия (понижают часть тела), chast tela я трудотерапия (верхняя часть тела) ne znaju kak eti therapii na russkom. Vremeni u menia budet ochen ogranicheno sami ponimaete detkisemja da я, которого raboty mne uje nashli prepodavat angliuskiu dla detishek ot 3 делают 6, позволяю. плюс ja xotela bi poiti v межтуземный uchit angliuskomu я zanimatsia s detkami s Церебральный паралич. Неон dumaute chto ja xochu najitsia na komto da я k tomu je oplatit svoju poezdku iz evropi. ja так vsem serdtsem vi tak nizko obo mne. nadeus chto tak bydet ponatneu я ochen izvinajus зона действий к chto ne smogla napichatat ^Russkimi bukvami."

oksanka - 30-11-09 в 20:15

а-а-а-а-абалдеть.... :glass:

Увы, но похоже необходимо остановить этот процесс

Ольга - 30-11-09 в 20:38

Уважаемая ellepl, пожалуйста, не присылайте в форумы сайта "Особое детство" сообщений не на русском языке. У участников обсуждения нет возможности для систематического перевода или транслитерации таких текстов. Кроме того, тематика интересующих Вас вопросов в целом выходит за рамки предусмотренной тематики обсуждения в этих форумах.
Очень много иностранных граждан, в том числе с особыми детьми, бывают и подолгу живут в Москве. Я думаю, Вам не составит труда найти в интернете места переписки по-английски и получить все необходимые Вам советы.
Ваш e-mail, приведённый в некоторых Ваших сообщениях, я вынуждена удалить, т.к. если кто-то решит Вам ответить, он может написать прямо в форум.
Такое же письмо я отправляю Вам на личную почту, надеюсь на Ваше понимание, желаю удачи в поиске необходимой информации.

ellepl - 1-12-09 в 12:38

Айрись, огромное спасибо за переводы!!! :no: но похоже что люди не очень желают или готовы получить помощь от тех кто хочит дествительно помоч их деткам. да и к тому же бесплатно дать им физио терапию и массаж:oh: аййййй яяя яййй...

ellepl - 1-12-09 в 13:08

Дорогие родители, подскажите пожалуйста школы в Москве для детишек с ДЦП. моей доченьке будет 3 годика :no: она сейчас в школе для особых деток в Европе, ей так там нравится, что каждый день она просыпается и сразу к двери вперед всех ползет. поэтому очень хочется найти хорошую подобную школу в Москве!

Галина - 1-12-09 в 13:22

Цитата: Исходное сообщение добавлено ellepl  
! :no: но похоже что люди не очень желают или готовы получить помощь от тех кто хочит дествительно помоч их деткам. да и к тому же бесплатно дать им физио терапию и массаж:oh: аййййй яяя яййй...

Но зачем же так....
Многие из нас слишком часто сталкивались с разного рода мошенниками... Вот и боятся. Родители ведь пока Вас не знают. Но мы не такие уж и плохие! :-)

Ольга - 1-12-09 в 14:38

Цитата: Исходное сообщение добавлено ellepl  
Айрись, огромное спасибо за переводы!!! :no: но похоже что люди не очень желают или готовы получить помощь от тех кто хочит дествительно помоч их деткам. да и к тому же бесплатно дать им физио терапию и массаж:oh: аййййй яяя яййй...
ellepl, убедительно прошу Вас, будьте корректны. Вы, позиционируясь как обычный родитель, позволяете себе публично предлагать услуги по помощи детям дома. Безусловно, Вы можете иметь такое личное желание. Но это вопрос частной жизни других родителей и их доверия к Вам как к совершенно незнакомому человеку - пустить Вас к себе домой и считать, что Ваши усилия по крайней мере не принесут их ребёнку вред, если не принесут пользы. Многие родители имеют положительный опыт помощи своему ребёнку и может быть каким-то детям ещё. Но не каждый берёт на себя ответственность предлагать незнакомым людям свою реабилитационную помощь в публичном месте, каким является форум. Приехав в Москву и с кем-то познакомившись Вы можете предлагать им помощь в личном порядке и этот вопрос они будут решать сами исходя из своих воззрений и доверия к Вашему опыту помощи каким-либо детям.
Предлагать такого рода помощь через форум по меньшей мере странно.
Прошу Вас больше не присылать в форумы "Особого детства" предложений записаться к Вам для получения надомной помощи.

Мария_Дименштейн - 2-12-09 в 03:30

Цитата: Исходное сообщение добавлено ellepl  
Дорогие родители, подскажите пожалуйста школы в Москве для детишек с ДЦП. моей доченьке будет 3 годика :no: она сейчас в школе для особых деток в Европе, ей так там нравится, что каждый день она просыпается и сразу к двери вперед всех ползет. поэтому очень хочется найти хорошую подобную школу в Москве!

Можно посмотреть здесь и в этой базе данных. Также сейчас в большинстве округов Москвы при детских садах есть группы "Особый ребенок", можно узнать в Окружном Управлении образования, какие есть группы в том районе, где Вы будете жить.

Сосновская Ирина - 16-8-11 в 15:52

Уревелась сегодня вся после сообщения от Администратора.
Это решение конечно касается многих родителей и эта победа для нас для всех не просто подарок,а ДАР!
И именно из-за этого я и расстроилась.
Я очень долго скрывала свои чувства и прошу меня правильно понять. Пожалуйста!
Такое ощущение,что ни особо многим нашим мамам и надо что-то.Пример:
В городе нет ни 5,ни 6 вида обучения,объединились с кахлярниками и стали выпрашивать создание речевых групп и классов.Прошло 6 месяцев ,а тема мертва и не из-за чиновников,а из-за пассивности родителей. Всем некогда. Многие хотят ходить в обычные группы и сады, а есть просто крайности!- "Мы подумаем!"

Как быть?

За год активной деятельности многие организации предлагали свою помощь,но объединить родителей у нас так и не получилось.Даже не знаю как этого добиться,ведь насильно мил не будешь.

Огромная победа с нашим РЦ тоже омрачена.Еще весной дали информацию где только могли,что всем срочно надо выйти из сумрака. Придите в центр и заявите о себе!Статистика вещь нужная,как руководителю просить расширение и заявлять о нуждах если детей нет...? Как-то тихо все до сих пор ...
Я просто расстроена,поддерживать эту тему не надо,ругать меня тоже... А вот советом помогите.Буду благодарна.

Надя и Сахарок - 16-8-11 в 21:39

Ирина, я вас очень понимаю.
Я щас во Владикавказе. Тут для особых тоже крайне мало что есть. И не будет!
Потому что пассивность мам просто ЧУДОВИЩНА.
Никто ничего не хочет, никому ничего не надо!
Ни пробивать своим детям дорогу, ни просто общаться друг с другом.

Ola - 16-8-11 в 22:22

Цитата: Исходное сообщение добавлено Сосновская Ирина  
Уревелась сегодня вся после сообщения от Администратора.
...
Ирина, что за сообщение от Администратора, что случилось? Не отчаивайтесь!

Сосновская Ирина - 17-8-11 в 10:57

http://www.osoboedetstvo.ru/x/viewthread.php?tid=1420
Но, к сожалению, в России не существует для таких людей возможности установления ограниченной дееспособности; имеется лишь альтернатива "дееспособен-недееспособен" (предложения Центра лечебной педагогики по изменению парадигмы "недееспособности" см. на http://www.osoboedetstvo.ru/fs/archives/81-.html).
В такой ситуации, если особенности человека не позволяют ему жить во взрослом возрасте совершенно самостоятельно, суд (на основании психиатрической экспертизы!) обычно устанавливает ребятам, выросшим вне семьи, статус "недееспособный". Этот статус официально лишает человека не только избирательного права, возможности жениться и выйти замуж и других крупных прав; по закону, такой человек не имеет права без сопровождения ездить по городу, организовывать и проводить свой досуг, покупать товары в магазине, осуществлять различные платежи и ...

Я Ола не отчаиваюсь,а наоборот. После таких вот решений и становится очевидным,что победы реальны.Понятно,что все в свое время и силы Центра намного мощнее чем силы отдельной мамочки.Но сам принцип,что надо бороться для результата - работает!

Moonlike - 17-8-11 в 12:01

Я понимаю. Пыталась с парой мам поговорить хотя бы о создании группы в том же вконтакте - в ответ круглые глаза "а зачем?" Объяснение, что как минимум чтобы можно было встречаться погулять для взаимного общения или вместе выпросить для детей группу общения хотя бы в платном центре как-то без энтузиазма воспринимают.

Ванильная фея - 17-8-11 в 12:12

У нас тоже никто объединяться ни для чего не хочет. В нашем городе проблема с землей для детей-инвалидов. Ответ от властей такой: "в городе земли свободной нет!" вот и весь сказ. И даже для этого никто не объединился.((

Ola - 17-8-11 в 12:25

Цитата: Исходное сообщение добавлено Сосновская Ирина  
...
Я Ола не отчаиваюсь,а наоборот. После таких вот решений и становится очевидным,что победы реальны....
Ой, то есть Вы обрадовались, а я почему-то подумала - от чего-то огорчились :-) :-) :-)

sveta2000m - 6-9-11 в 09:15

Победы на самом деле реальны, главное - не молчать, пусть даже в одиночестве, я это поняла из своего собственного опыта. Устала от беззакония и беспросвета, начала писать жалобы, обращения, обратилась в общественные организации, объединилась с такими же мамами своего региона (и все это не выходя из дома, через интернет!) - начала бороться за бесплатную землю для детей-инвалидов в нашей республики- получилось, сейчас депутаты обсуждают соответствующий закон; пожаловалась президенту республики и Медведеву на то, что моей многодетной семье с ребенком-инвалидом не дают всем вместе путевки в санаторий - дали, пригласили на видеоконференцию с президентом РФ, эта проблема будет решаться на федеральном уровне. И лекарство дорогое ребенку выбила через жалобу в интернете, сейчас вот такую проблему еще поднимаем http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=28372.0 , я только одного не понимаю, почему многие молчат, их что все устраивает? Это же для наших собственных детей! НАДО БОРОТЬСЯ! И ВСЕ У НАС ПОЛУЧИТСЯ!

Сосновская Ирина - 6-9-11 в 09:39

Света! Мне даже земля не нужна,но поддержать тему меня побудила ответственность и солидарность. Тема важная, многим нужная, кака я могу остаться в стороне!? Я против выхода на баррикады,но ваши слова про активность полностью поддерживаю.
Как вам вообще удалось так напылить? Вы такая молодец!!!

мама О - 6-9-11 в 13:11

Сосновская Ирина, а почему вы уверены, что всем кто не способен жить самостоятельно устанавливают недееспособность, со всеми вытекающими?
У меня недееспособный и на 5-ти дневке в ПНИ. У них дети, которые могут и в состоянии ездят по путевкам в санатории. Самостоятельно. Часто их оформляют на работу в самом ПНИ. Им пробивают квартиры. Одну, две в году, но есть. И занимается этим интернат. Это отакзные дети. Может у них нет недееспособности и они все равно в ПНИ живут. Но возможно так или нет, я не знаю. За того у кого как у нашего есть опекун дома, ребенок не отказной, отвечает опекун. Даже положить в больницу только по согласию опекуна и под роспись. Но и если человек заходит в магазин и покупает, при этом все делает как принято, то что, спрашивают дееспособен он или нет?
Может есть перегибы на местах. В конце концов, эксперты, которые для суда пишут заключение, несут уголовную ответственность за свое заключение. Это я сама читала в заключении у своего. Там перечитываются все "регалии" и допуски эксперта, передупреждение об уголовной ответственности, которое они подписывают. Может есть повод обратиться в независимую экспертизу? Но если уж явно так. Я не думаю. что невозможность жить самостоятельно уже повод признать недееспособным. Разные диагнозы и поводы.
Можно обратиться в Независимую психиатрическую Ассоциацию России. Там тоже этим занимаются.

Сосновская Ирина - 6-9-11 в 15:16

Я не берусь что-то утверждать,это была копия сообщения на которое там-же размещена ссылка. И я во многом неуверенна,нам только 11 лет,но беспокойство за будущее у меня есть как и у всех. Я не красноречива и не юрист, объяснить грамотно смысл данного судебного решения не возьмусь, но для меня это значит только одно выросший ребенок инвалид может быть признан недееспособным частично.
Это значит ,что появилась реальная альтернатива.Есть выбор!
К примеру в Москве все дети с ограниченными возможностями приравнены по правам(кроме денежных выплат) к детям инвалидам. И это дает родителям некоторых детей возможность делать выбор,решать, оформлять или нет инвалидность. У меня такой выбор был в крайне примитивном варианте,нет инвалидности не будет вам и реабилитации. Это просто пример.
И не важно надо мне это или нет,важно что тот кому понадобится эта юридическая победа уже имеет выбор . Очень плохо быть пленником,рабом закона.

мама О - 6-9-11 в 16:03

Мне кажется, что очень много перевирают на местах. У нас в РЦ от соцзащиты занимаются дети и без оформленой инвалидности. Мало там специалистов, детей много. Но оформление инвалидности не требуется.
А как определяют, что допускает это частичное оформление недееспособности? Какую часть и чего можно допустить? Замужество или поход в магазин? Ну почему вы уверены, что ей в магазине не продадут? Но не оружие же она покупать будет? Или выбирать президента? Вы оформите опекунство на себя. Вы за нее отвечать будете. Но не знаю как в плане официального замужества, а родить вы ей сможете разрешить. А можете как опекун настоять на аборте. Но с другой стороны, если она не может жить самостоятельно....Я не к тому, что бы просто вступить в полемику. Сейчас масса аферистов. Это все будет продумано полностью? Или может это будет очередная лазейка для того, что бы еще и на законном основании? Кто определит ту границу где возможно нести ответственность, а где уже не хватит ума?
По мне, президента пусть выбирает. А вот жилье, и подобные вопросы.....И без признания недееспособности всякое бывает.
Вы можете удочерить и устроить ребенка на 5-ти дневку. Тогда вам будет и пенсия выплачиваться. Можете на постоянное пребывания в интернате перевести и остаться официальным опекуном девочки. В таком случае просто вам будет выплачиваться часть пенсии. Но это будет ваш ребенок и вы будете за нее отвечать. А уже в 18 лет через суд признать недееспособность. Тогда или вы опекуп,(это только-5-ти дневка) или если она будет в ПНИ директор опекун.
Узнайте о правах и обязанностях опекуна. Законы можно использовать тоже по разному.

Ольга - 6-9-11 в 16:24

Цитата: Исходное сообщение добавлено Сосновская Ирина  
...
для меня это значит только одно выросший ребенок инвалид может быть признан недееспособным частично.
Это значит ,что появилась реальная альтернатива.Есть выбор!
...
Ирина, на данный момент в России частичной дееспособности не существует, выросшему ребёнку либо оставляют обычный статус "дееспособного", либо через суд устанавливают статус "недееспособного". Если кто-то подал в суд иск о лишении молодого человека дееспособности, то в дело могут включиться люди и организации, которые считают такое решение неправильным и готовы бороться за оставление дееспособности и одновременно готовы оказывать молодому человеку необходимую социальную поддержку в дальнейшей жизни. Борьба за изменение законодательства в этой сфере в России только началась.

Сосновская Ирина - 8-9-11 в 14:07

Спасибо Ольга за поправку!
Я просто и мух и котлеты смешала в одном сообщении.Простите!



http://www.osoboedetstvo.ru/fs/archives/81-.html
Чтобы изменить сложившуюся ситуацию (что соответствует и требованиям Конвенции ООН о правах инвалидов, задачу ратификации которой поставил Президент), необходимо изменить законодательство, и прежде всего – уйти от необходимости единственного и столь жесткого выбора на уровне Гражданского кодекса. Юристы Центра лечебной педагогики взяли на себя смелость сделать шаг в этом направлении. Предлагаемые изменения позволят, с одной стороны, свести к минимуму ограничение правоспособности таких людей адекватно общим возможностям конкретного человека. С другой стороны, объем поддержки, оказываемой такому человеку, будет приближен к его реальным потребностям: избавит его от ненужной опеки в повседневных делах, но позволит обрести опору в случаях, угрожающих его имуществу или жизни.

Светлана - 15-10-11 в 23:33

С 1 января 2012 г. в Питере матерям находящимся по уходу за детьми инвалидами будут платить 10 000 рублей.Этого добилась одна мамочка. Она добивалась на уровне РФ чтобы нам был присвоен статус мать-сиделка и оплаты за труд. Она проживает в городе С- Пб . На уровне РФ ей отказали а вот на уровне С-Пб ей удалось это пробить.
Сейчас мы пытаемся с ней связаться и получить у нее полную консультацию по этому вопросу, если будет нужно поедем на встречу с ней.
Хотим предложить всем присоединиться и каждому в своем регионе начать активную работу по этому вопросу. Кроме этого нужно объединиться и всем вместе начать писать президенту и т.д. по этой теме . если мы все объединимся- вопрос сдвинется с места.

Ванильная фея - 16-10-11 в 03:19

жалко, что на уровне РФ такого нет. Конечно, это было бы очень и очень хорошо. Мне вот работать ну никак. И с мужем в разводе. Как хочешь, так и живи, что называется. Выкручивайся. :oh:

Moonlike - 16-10-11 в 05:49

C одной стороны - это очень хорошо. С другой стороны - откроется новая кормушка :(

Ванильная фея - 16-10-11 в 09:14

это да, я согласна. Не всем деньги на благо.

Галина - 16-10-11 в 11:23

Цитата: Исходное сообщение добавлено Moonlike  
C одной стороны - это очень хорошо. С другой стороны - откроется новая кормушка :(

В первую очередь это оплата очень тяжелого ежедневного труда, практически без отпусков и отдыха. Я рада, что хоть в Питере смогли этого добиться!
А про "новую кормушку" - пусть за этим следит тот, кто по должностной инструкции обязан этим заниматься.
Светлана, пожалуйста, отписывайтесь на форуме как прошла консультация

мама илюши - 16-10-11 в 22:22

Цитата: Исходное сообщение добавлено Moonlike  
C одной стороны - это очень хорошо. С другой стороны - откроется новая кормушка :(


А мне наплевать, что для кого-то это будет кормушкой.
Главное, для меня и моего ребёнка эти деньги могли бы стать ОГРОМНОЙ поддержкой!
Светлана, ждём новостей с нетерпением!

Айрис - 16-10-11 в 22:41

Я добивалась этого на уровне РФ -- не удалось. Теперь пытаюсь на уровне города. Местные депутаты будут при формировании бюджета в этом году рассматривать вопрос о доплате из бюджета в размере прожиточного минимума (8 тысяч) семьям, воспитывающим детей со сложной структурой дефекта развития. Таких семей в нашем городе 15.

natali27 - 17-10-11 в 14:31

Цитата: Исходное сообщение добавлено Светлана  
С 1 января 2012 г. в Питере матерям находящимся по уходу за детьми инвалидами будут платить 10 000 рублей.Этого добилась одна мамочка. Она добивалась на уровне РФ чтобы нам был присвоен статус мать-сиделка и оплаты за труд. Она проживает в городе С- Пб . На уровне РФ ей отказали а вот на уровне С-Пб ей удалось это пробить.
Сейчас мы пытаемся с ней связаться и получить у нее полную консультацию по этому вопросу, если будет нужно поедем на встречу с ней.
Хотим предложить всем присоединиться и каждому в своем регионе начать активную работу по этому вопросу. Кроме этого нужно объединиться и всем вместе начать писать президенту и т.д. по этой теме . если мы все объединимся- вопрос сдвинется с места.

Очень хорошо, что, хотя бы в Питере, семьи с детьми-инвалидами будут жить с 2012 года чуть получше. Поддерживаю ваше желание объединить усилия в борьбе за подобные изменения и в законодательстве других субъектов. А можно где-нибудь посмотреть текст писем, которые писала эта мамочка? Она от своего имени писала или от общественной организации? И где можно посмотреть закон СП-б, регулирующий данные выплаты? Просто я подумала, если уж писать в местные органы власти подобные письма, можно озвучить положительный опыт в этом вопросе чиновников СП-б, и приложить данный документ для наглядности.
А как будет реализовываться ваш статус сиделки? Будет запись в трудовой? А пособие как ЛОУ вы будете получать?

natali27 - 17-10-11 в 14:33

Цитата: Исходное сообщение добавлено Айрис  
Я добивалась этого на уровне РФ -- не удалось. Теперь пытаюсь на уровне города. Местные депутаты будут при формировании бюджета в этом году рассматривать вопрос о доплате из бюджета в размере прожиточного минимума (8 тысяч) семьям, воспитывающим детей со сложной структурой дефекта развития. Таких семей в нашем городе 15.

Айрис, если не сложно, расскажите что и как вы делали (куда обращались и т.д.). Можно посмореть на текст вашего письма к депутатам?

Айрис - 17-10-11 в 21:30

Просим Вас содействовать увеличению ежемесячной компенсационной выплаты неработающему трудоспособному лицу, осуществляющему уход за ребёнком-инвалидом со сложной структурой дефекта развития, которая на сегодняшний день составляет 1 200 рублей (как и для родителей всех детей с инвалидностью – независимо от степени тяжести состояния ребёнка) до уровня прожиточного минимума, принятого в Архангельской области – 8 тысяч рублей.
Семьям, в которых воспитываются дети с инвалидностью, приходится тяжелее других, но особенные трудности испытывают семьи с детьми-инвалидами со сложной структурой заболевания (со степенью ограничения «3» по всем категориям перечня ограничений основных категорий жизнедеятельности), которые не могут передвигаться и обслуживать себя. Таких детей в нашем городе всего несколько человек. Поскольку ребёнок требует ежесекундного внимания со стороны взрослых, в большинстве случаев родители вынуждены не работать, уволиться «по собственному желанию», а средств на реабилитацию такого ребёнка нужно в разы больше. В итоге увеличивается слой социально не благополучных семей, ухудшается положение по социальному сиротству в стране. Работодатели не хотят иметь в своём штате сотрудников с детьми-инвалидами, пытаются от них избавиться. Есть конкретный пример, когда в течение 2010-2011 учебного года работодатель пыталась избавиться от А., воспитывающей ребёнка со сложной структурой дефекта, имели место нарушения Трудового Кодекса. Согласно письму Федеральной службы по труду и занятости №10-3919-11-ОБ от 26.05.2011, Гос. инспекцией труда выдано директору два предписания об устранении выявленных нарушений в отношении А., которые находятся на контроле у гос. инспектора труда. Согласно письму Руководителя Региональной общественной приёмной Председателя Партии В.В. Путина в Архангельской области (исх. №РОП/1-11-29-322 от 24 мая 2011 г.), вопросы, поднятые в обращении А., имели место в деятельности образовательного учреждения, в течение учебного года они были устранены. А. обращалась за помощью в решении своей проблемы, связанной с работой, в администрацию города, Управление по социальным вопросам, но получила отказ – начальник Управления не захотел заниматься данным письмом, хотя сын А. проживает на территории города. А. была вынуждена обратиться в Приёмную В.В. Путина в Москве и другие инстанции. Депутаты ЦИК «Единой России» были удивлены такой позицией администрации МО ... .
Родители детей с инвалидностью хотят работать, но при таком отношении работодателей и позиции устранения Управления по соц. вопросам найти работу и удержаться на ней крайне сложно. Родители вынуждены часто быть на больничном с ребёнком, ездить на продолжительное лечение в другие города, а иногда быть с ребёнком постоянно, если он не устроен в детский сад или находится на домашнем обучении, которое предложено решением ПМПК, испытывают постоянный прессинг со стороны работодателя, часто встречаются неполные семьи – в таком случае работать невозможно. Весной 2010 года Уполномоченный по правам ребёнка при президенте РФ Павел Астахов во время своего визита в Архангельск предложил увеличить ежемесячную компенсационную выплату неработающему трудоспособному лицу, осуществляющему уход за ребёнком-инвалидом со сложной структурой дефекта развития, в несколько раз (по информации СМИ). В других городах РФ предусмотрены доплаты, увеличивающие данную компенсационную выплату, для поддержки семей с детьми-инвалидами со сложной структурой заболевания (Например, в Санкт-Петербурге эта доплата составляет 10 000 рублей).
Мы неоднократно на протяжении года обращались во все инстанции области и города, но отовсюду получали одни отписки. Вопрос не решают и не хотят решать. Сейчас предусмотрена доплата в размере нескольких тысяч рублей даже обычным детям, которые не посещают детский сад. Когда же, наконец, область и город обратят внимания на детей-инвалидов со сложной структурой дефекта развития? Именно по отношению к таким детям оценивают цивилизованность любого государства. В своём послании Президент РФ сказал: "Чиновники должны служить людям, а не вершить их судьбы".
1. Просим Вас содействовать решению вопроса о повышении ответственности начальника и сотрудников Управления по соц. вопросам за рассмотрение вопросов, касающихся проблем семей, воспитывающих детей со сложной структурой дефекта развития.
2. Просим Вас содействовать решению вопроса о доплате из городского (либо областного) бюджета, увеличивающей до уровня прожиточного минимума ежемесячную компенсационную выплату неработающему трудоспособному лицу, осуществляющему уход за ребёнком-инвалидом со степенью ограничения «3» по всем категориям перечня ограничений основных категорий жизнедеятельности. Просим учесть, что таких детей в Котласе лишь несколько человек.
Просим взять решение данных вопросов под свой контроль.

Далее -- подписи родителей тяжёлых детей.

Айрис - 17-10-11 в 21:43

Весь год отправляла письма всем областным депутатам, в областную соцзащиту, разговаривала. Ездила на приём к Путину и Медведеву. Спускали на область, а область опять поднимала на Федерацию, поэтому решила действовать на уровне города. Цель -- получить доплату из бюджета города. Но у нас уже зашевелился не только город, но и область -- собирают сведения о количестве таких семей независимо друг от друга. Если часть даст город и часть -- область, мы не обидимся.)

natali27 - 17-10-11 в 23:26

Цитата: Исходное сообщение добавлено Айрис  
Весь год отправляла письма всем областным депутатам, в областную соцзащиту, разговаривала. Ездила на приём к Путину и Медведеву. Спускали на область, а область опять поднимала на Федерацию, поэтому решила действовать на уровне города. Цель -- получить доплату из бюджета города. Но у нас уже зашевелился не только город, но и область -- собирают сведения о количестве таких семей независимо друг от друга. Если часть даст город и часть -- область, мы не обидимся.)


Спасибо! Вы не против, если возьму ваше письмо за образец? А вы от своего имени писали или от организации? У нас в районе очень плохо обстоят дела с активностью родителей детей-инвалидов. Никому ничего не надо(((
Удачи вам! Надеюсь у вас все получится!

Moonlike - 18-10-11 в 09:14

Еще обдумала эту проблему. Решила, что можно почти исключить воровство, если давать доплату мамам неходящих детей. Прихожу - а вы тут как раз все об этом пишете :rolleyes:
А вообще, мое мнение - государству нужно не денежные льготы изобретать, а строить бесплатные центры реабилитации, обеспечивать семьи соц.работниками, транспортом до МСЭ или до поликлиники и т.д.

Ванильная фея - 18-10-11 в 15:26

да, я про это тоже слышала. Например, знаю, что в Швеции мамам никакую компенсацию не платят, зато есть няни, сиделки, реаб центры и прочее.
Но у меня ходячий аутист 4 лет, но ни в детском саду, ни в каком-то центре он не остается. Мы с ним, конечно, более мобильны, чем мама с неходящим ребенком. Но по рукам и ногам я точно так же связана :8-0: еще и без мужа воспитываю двоих детей.
Дали нам сад- толку-то. Он боится и орет там.

Ванильная фея - 18-10-11 в 15:28

это я к тому, что ни о какой подработке и тем более- полноценной работе у меня речь не идет. Я целый день с ним.

Nata - 18-10-11 в 17:31

у меня 12-тилетний высокорослый подросток, он вполне подвижен и я не возражала бы в принципе и против соц.работника для выполнения моей функции (контроль, сопровождение и помощь - где оно требуется).
Если соц.работник - просто человек, не знающий особенностей аутистов - то просто не справится, значит нужна подготовка. Нужно, что бы был постоянным, иначе неизбежные проблемы у ребенка.
Но в результате - это шило на мыло. У нас оплата труда в бюджетной сфере - на уровне плинтуса. До ухода с работы мой заработок был около 10 тыс, прожиточный минимум у нас примерно, как то что приводит Айрис (соседний регион). Зарплата соцработника - примерно столько или чуть меньше. Т.е. что бы работала я, надо, что бы с сыном был другой человек, получающий такую же зарплату, как я сама :-)....

natali27 - 18-10-11 в 18:14

Никогда у нас в стране не будут оказываться услуги в натуральной форме качественно. Вот здесь как раз и найдутся те, кто сможет подзаработать на наших детях. Поэтому я бы предпочла именно денежную форму льгот. Возьмем к примеру соц. такси. Во-первых, за эту услугу все равно приходится платить. Во-вторых, воспользоваться этой услугой я могу не тогда, когда мне хочется, а когда есть машина. Заказ машины нужно делать примерно за месяц. В-третьих, заказаь поездку можно только в гос. мед. учреждение. Ну и на фига мне такое такси? Уж лучше денежная компенсация, и смогу ехать куда мне надо и когда мне надо. К тому же, на службу соц. такси из бюджета идет большие деньги. Но они не доходят до самой службы.
Ну а соц. работники - это для нашей семьи не реально. Ну не верю я, что человек добровольно пойдет на то, чтобы таскать на себе 30-ти килограммовую коляску за 4600 руб. И будет это делать хорошо. Да и ребенок у меня такой, что она не с каждым пойдет гулять. Соц. работники для работы с детьми должны обладать соответствующими навыками, знаниями. Будут ли их учить? Вряд ли...

Айрис - 18-10-11 в 21:42

Цитата: Исходное сообщение добавлено natali27  
Цитата: Исходное сообщение добавлено Айрис  
Весь год отправляла письма всем областным депутатам, в областную соцзащиту, разговаривала. Ездила на приём к Путину и Медведеву. Спускали на область, а область опять поднимала на Федерацию, поэтому решила действовать на уровне города. Цель -- получить доплату из бюджета города. Но у нас уже зашевелился не только город, но и область -- собирают сведения о количестве таких семей независимо друг от друга. Если часть даст город и часть -- область, мы не обидимся.)


Спасибо! Вы не против, если возьму ваше письмо за образец? А вы от своего имени писали или от организации? У нас в районе очень плохо обстоят дела с активностью родителей детей-инвалидов. Никому ничего не надо(((
Удачи вам! Надеюсь у вас все получится!


Используйте. Буду рада, если это Вам поможет.

дочинамама - 6-11-11 в 20:14

Мамочки, давайте снова подписи собирать!!! К сожалению я абсолютно не разбираюсь в компьютерных кнопках, поэтому организовать такое дело мне не под силу, а подписалась бы с радостью! Так мерзко себя чувствуешь, когда приходится объясняться, почему я "домохозяйка", и что значит "по уходу за ребёнком" когда этот ребёнок уже маму перерос. Не считают нашу ежесекундную заботу за работу :-(

Сосновская Ирина - 8-11-11 в 04:08

Я Светлане в личку скинула призыв, но она где-то потерялась(это она про Питерскую мамочку разместила информацию).
Мы в Амурской обл уже предпринимаем в данном направлении шаги и готовы объединиться .

Сосновская Ирина - 9-11-11 в 13:23

http://vkontakte.ru/club24957048

Нашла питерскую мамочку! Кто в контакте, спишитесь пожалуйста и попросите текст обращения для дальнейших действий. Пожалуйстааааа!!!!

дочинамама - 9-11-11 в 18:07

http://www.democrator.ru/problem/5600 Эволюционирую не по дням, а по часам! Сама сообразила, как адрес вставить!!! Ещё можно написать ПРОБЛЕМА № 5600 НА ПОРТАЛЕ ДЕМОКРАТОР
Собирают подписи для обращения к правительству. Тема "наша" - статус мать-сиделка, оплата, стаж...
Собрано 1080 подписей.
Проголосуйте! Как-то же надо о нас напоминать этим "слугам народа":-[]

natali27 - 22-3-12 в 14:08

Нам пришел ответ из МЗСР по вопросам: увеличение пособия для ЛОУ, устройство ЛОУ на официальную работу (в качестве соц. работника). И вот, что нам ответили:
В соответствии со ст. 15 ТК РФ трудовые отношения – отношения, основанные на соглашении между работником и работодателем о личном выполнении работником за плату трудовой функции, подчинении работника правилам внутреннего распорядка при обеспечении работодателем условий труда, предусмотренных трудовым законодательством и иными НПА, содержащими нормы трудового права, коллективным договором, соглашениями, трудовым договором.
Основанием возникновения трудовых отношений является трудовой договор, заключаемый в соответствии с ТК РФ (ст. 16), в котором, в частности, указывается трудовая функция, условия оплаты труда, режим рабочего времени и времени отдыха работника и т.д.
При этом в соответствии с ч. 2 ст. 38 Конституции РФ и семейным законодательством воспитание и содержание несовершеннолетних детей является обязанностью их родителей.
Таким образом, отнесение взаимоотношений детей и родителей к области трудовых отношений противоречит законодательству РФ.
Что касается увеличения размера компенсационной выплаты, предусмотренной Указом…, то следует отметить, что в настоящее время размер компенсационной выплаты составляет 1200 руб. в месяц. При этом, Указ не ограничивает число лиц, за которыми может осуществлять уход неработающий трудоспособный гражданин. Компенсационная выплата предусматривается в отношении каждого нетрудоспособного гражданина.
Вопрос увеличения размера выплаты может стать предметом рассмотрения в рамках подготовки дальнейших мероприятий по совершенствованию законодательства с учетом финансово-экономических возможностей государства.

Суть ответа такова: это ваши дети, вы и обязаны их содержать. При этом, вы можете «собрать коллекцию» инвалидов 1 группы и осуществлять уход за ними всеми, получая за каждого по 1200 руб. В ближайшее время данная выплата точно не изменится. Данный ответ написан аж на 10 листах (там еще очень красиво написано про центры соц. обслуживание детей-инвалидов и реаб. центры + образование).

Айрис - 22-3-12 в 23:33

Цитата: Исходное сообщение добавлено natali27  
Нам пришел ответ из МЗСР по вопросам: увеличение пособия для ЛОУ, устройство ЛОУ на официальную работу (в качестве соц. работника). И вот, что нам ответили:
В соответствии со ст. 15 ТК РФ трудовые отношения – отношения, основанные на соглашении между работником и работодателем о личном выполнении работником за плату трудовой функции, подчинении работника правилам внутреннего распорядка при обеспечении работодателем условий труда, предусмотренных трудовым законодательством и иными НПА, содержащими нормы трудового права, коллективным договором, соглашениями, трудовым договором.
Основанием возникновения трудовых отношений является трудовой договор, заключаемый в соответствии с ТК РФ (ст. 16), в котором, в частности, указывается трудовая функция, условия оплаты труда, режим рабочего времени и времени отдыха работника и т.д.
При этом в соответствии с ч. 2 ст. 38 Конституции РФ и семейным законодательством воспитание и содержание несовершеннолетних детей является обязанностью их родителей.
Таким образом, отнесение взаимоотношений детей и родителей к области трудовых отношений противоречит законодательству РФ.
Что касается увеличения размера компенсационной выплаты, предусмотренной Указом…, то следует отметить, что в настоящее время размер компенсационной выплаты составляет 1200 руб. в месяц. При этом, Указ не ограничивает число лиц, за которыми может осуществлять уход неработающий трудоспособный гражданин. Компенсационная выплата предусматривается в отношении каждого нетрудоспособного гражданина.
Вопрос увеличения размера выплаты может стать предметом рассмотрения в рамках подготовки дальнейших мероприятий по совершенствованию законодательства с учетом финансово-экономических возможностей государства.

Суть ответа такова: это ваши дети, вы и обязаны их содержать. При этом, вы можете «собрать коллекцию» инвалидов 1 группы и осуществлять уход за ними всеми, получая за каждого по 1200 руб. В ближайшее время данная выплата точно не изменится. Данный ответ написан аж на 10 листах (там еще очень красиво написано про центры соц. обслуживание детей-инвалидов и реаб. центры + образование).


Главное -- не останавливаться на достигнутом. У меня таких отписок -- коллекция. Питер добился -- добьёмся и мы.

мама О - 23-3-12 в 08:19

О таких разных центрах всегда красиво!

natali27 - 23-3-12 в 12:07

Айрис, мы обязательно будем писать и дальше. Сейчас составляю письмо на имя Президента. Помимо МЗСР, подобное письмо писали нашим местным депутатам, ответа так и не последовало. Кому вы еще писали? Кого из чиновников можно еще "порадовать" своим творчеством?:-D

natali27 - 23-3-12 в 12:34

Еще выдержки из ответа.
По поводу соц. обслуживания - это компентенция субъектов РФ. Согласно статистическим данным на начало 2011 года число реабилитацинных центров для детей... составляло 273 учреждения. ... состояли на обслуживании более 107 тыс. семей с детьми-инвалидами.
По поводу интеграции инвалидов в общество и безбарьерки:
очень много красивых слов о гос. программе "Доступная среда". И вот что УЖЕ сделано: выполнены научно-исследовательские работы по разработке методике паспортизации и классификации объектов и услуг для их объективной оценки и разработки мер, обеспечивающией их доступность; разработана методика формирования и обновления карт доступности объектов и услуг; выполнен первый этап научно-исследовательской работы по проведению системных исследований, в результате которых в 2012 году будут разработаны предложения по совершенствованию механизмов обеспечения инвалидов ТСР. При этом, доступность объектов и услуг должна формироваться комплексно, с учетом особых потребностей инвалидов (по слуху, зрению, с проблемами опорно-двигательного аппарата, нуждающихся в помощи при передвижении, девочек-инвалидов и женщин-инвалидов). Далее очень подробно расписывается механизм, при котором наша область может поучить субсидию на выше перечисленное.
По вопросу интеграции инвалидов: по мнению МЗСР, разобщенность инвалидов и граждан, не являющихся инвалидами, не позволяет в полной мере создать условия для обеспечения равноправного участия инвалидов во всех сферах жизни общества. Равнодушное отношение в обществе к инвалидам мешает реализовать тебования Конвенции ОНН "О правах инвалидов".

Суть ответа таже: равнодушие МЗСР мешает инвалидам жить полноценной жизнью. Единственное, что было цЕнным в этом ответе то, что МЗСР и дальше будет мешать нам и нашим детям. В частности, УЖЕ разработаны предложения по совершенствованию механизмов обеспечения инвалидов ТСР - вышел приказ МЗСР о новых сроках использования ТСР. Документ еще не вступил в законную силу, но, думаю, это дело времени. Данный приказ можно посмотреть на сайте Консультант+ (№ 1666-н).

natali27 - 23-3-12 в 12:44

Расскажу, как прошла у нас "научно-исследовательская" работа по безбарьерке.
1. Я прошла весь район и составила список объектов, которые не доступны (где пандус отсутствует в принципе, либо сделан формально).
2. С данным отвечтом выступила на круглом столе в мэрии. По результатам данного мероприятия было решено, что мы все еще раз пройдем эти объекты, отметим наиболее важные, с них и начнется работы. Остальные объекты - если хватит денег.
3. Буквально на днях стало известно, что объекты для установки пандусов выбраны. Делалось это методом тыка. Положили на стол карту района (каждого района города). И ткнули пальцем: от сих до сих будем делать пандусы. Если смотреть по площади, то это примерно 10% от площади района. Когда территорию определили, стали смотреть по объектам. В результате новый пандус получит почта и ЖЭК. Остальные объекты (7 поликлиник, налоговая, 3 почтовых отделения, пешеходные переходы) пошли боком.
Вот и вся научная работа, за котрую некоторые личности получат приличную сумму денег, сэкономленную на неустановке пандусов.

natali27 - 23-3-12 в 13:20

Приказ о новых сроках использования ТСР вступит в силу 1 апреля (21 марта его опубликовали в РГ).

Айрис - 23-3-12 в 22:02

Цитата: Исходное сообщение добавлено natali27  
Айрис, мы обязательно будем писать и дальше. Сейчас составляю письмо на имя Президента. Помимо МЗСР, подобное письмо писали нашим местным депутатам, ответа так и не последовало. Кому вы еще писали? Кого из чиновников можно еще "порадовать" своим творчеством?:-D


Не только писала, но ездила в приёмные президента и ЕР в Москве, а муж дозвонился Диане Гурцкая на днях в прямой эфир с этой же темой. Обещала помочь.
А писали мэру, в наше управление по соцвопросам, депутатам, нашим и областным, в ОП РФ, в Минздрав наш и РФ, представителю губернатора, Пехтину, Путину, президенту (всё это не по одному разу), губернатору говорила на встрече и уполномоченному по правам ребёнка в области. Губернатор публично обещал помочь.