Любовь - 25-3-08 в 15:16
У ребенка обнаружили болезнь Пертеса 3 ст. Нам 3г.8м. Это произошло неделю назад. До
этого наша жизнь потекала в обычном ритме, стоились планы. Это горе накрыло нас
неожидано. Никаких симптомов не было. Просто после простуды заболела нога (
поставили диагноз-миозит). Решили сделать рентген, что бы исключить вероятность
вывиха или ушиба. И тут обнаружилось, что у нас уже 3 стадия.Поехали в ЦИТО.Там
приговор один-оперировать. Потом поехали в ДГБ №19 им. Зацепина. Сейчас собираем
справки и анализы для загородной госпитализации на станцию "Турист". У меня очень
большая просьба, если кто-то сталкнулся с таким заболеванием, находится на стадии
лечения, вылечился, напишите мне на эл. адрес или в форум. Информации о болезни
много.Очень хочется заранее узнать, что происходит в загородном стационаре (
информации в ине-те о нем нет) . Что с собой брать. В голове ужасный раскордак.
Помогите, пожалуйста, советом. Заранее всем благодарна, кто откликнется.
Kollin - 18-1-11 в 13:39
Добрый день .Меня зовут Сергей.в 1989 году мне было 7лет у меня обнаружили болезнь
пертеса двустороннюю, сильно хромал.До этого в травмпункте утверждали что
врожденный вывих по этой причине болезнь и затянулась.Направили в шумскую
больницу.после всех анализов и снимков предложили 2 варианта.1 закатать в гипс на
4-5 лет с интенсивной терапией как раз в ТРУДЕ . 2 операция .Мы выбрали
операцию.после операции и реабилитации в 1991 году своими ногами пошел в школу.я
было очень подвижным ребенком и сразу начал бегать и прыгать с заборов (мама с ума
сходила) но прошло 20 лет и об этом напоминают только шрамы на ногах.Хочу пожелать
вам терпения .
Я был совсем маленький по этому много не помню но очень хочу кому нибудь помочь.