марина-75 - 8-12-13 в 16:26
Здравствуйте,форумчане!Проблемы у нас начались во время беременности-переболела
гриппом,осложненным гайморитом принимала антибиотики,не зная тогда,что
беременна,где-то в 20 недель поставили внутриутробную задержку развития
плода(врач успокоила-родится маленьким,но здоровым).В итоге кесарево по поводу
предлежания плаценты,4 балла по Апгар,вес 2010.Из роддома в отделение патологии
новорожденных и вроде бы все ничего,но голову начал держать только в 4
мес,прибавлял плохо,в полгода невролог поставила синдром двигательных
нарушений,в 8 месяцев не сидел,пошли платно к неврологу-перинатальная патология
цнс,в год ммд-задержка речевого развития,стимулировали препаратами,ходить начали
в год и три.Попутно находились аномалия развити
органов(сердца,почек,опорно-двигательного аппарата и.т.д)Все диагнозы уложились у
генетика в один-диспластический синдром,эллерсоподобный фенотип,сдали анализ на
кариотип,по хромосомам все нормально.Не буду описывать сколько
пройдено,затрачено средств,нервов.На данный момент нам 6 и 11мес.,дело к школе,а
наши усилия по устранению задержки развития не увенчались успехом плюс
особенности в поведении,что и привело меня к мысли обратиться к психиатру,она
поставила ЗПР,УО?,микроцефалия?,подозревает какой-то генетический синдром и
удивилась,что генетик этого не увидела,при том заметила,что мы сделали все
возможное,чтобы отставание не было сильно заметно окружающим,назначила мрт и
акатинол.У меня вопрос есть ли тут,кто с такими проблемами?Неужели врачи отдаляют
процесс установки правильного диагноза(невролог,генетик),чтобы дольше не давать
инвалидность и не расстраивать родителей?Извините,что сумбурно
написала,оч.волнуюсь.Запись на мрт будет 20.12.,не хотелось бы наркоз,есть ли у кого
опыт проведения мрт без наркоза?Меня зовут Марина,сына-Артур живем в Ярославской
области.
Чеснокова Екатерина - 11-12-13 в 08:07
Здравствуйте, Марина. Моей младшей дочке сейчас 2 года и 1 мес. Мы родились с
задержкой внутриутробного развития 2 степени, тоже из-за того, что я переболела
ОРВИ. Из-за этого у малыша была 1 артерия в пуповине вместо 2. Соответственно,
гипоксия. В первый год так же, как и Ваш Артур, плохо набирала в весе, плюс
маленькая по объему голова. Генетик отправил на кариотип - всё в порядке. Есть у
нас некоторые стигмы, но синдрома никакого не поставили.
В 11 мес делали МРТ. Тут уж без наркоза, сами понимаете, не обошлось По результатам -
негрубые последствия гипоксии.
Сидеть начали в 8 мес, ходить - в 1год и 6. Сейчас отставание заметно. Много
занимаемся дома, ходим на занятия, но дочка очень трудно привыкает к новой
атмосфере. Вот уже год, как мы ходим на занятия, а она всё равно плачет. И вообще,
кроме меня, папы, сестрёнки и братишки никого особо не подпускает близко. Это
сильно осложняет процесс занятий, так что в основном занимаюсь с ней я. Как видите,
у нас тоже есть поведенческие трудности, вплоть до того, что редко смотрит другим
людям в глаза.
Сейчас мы живём в надежде попасть к крупному специалисту-неврологу, который
вытягивал многих детей. Молимся о здравии нашей малышки.
Вам желаем настойчивости и веры в себя и своего мальчика. Иногда, в трудные минуты,
я спасаюсь именно этой верой - "если будет на то воля Господа, мой ребёнок,
замечательный, самый лучший, пройдёт все трудности и вырастет красавицей и
умницей, а мы в этом ей поможем". И Вы знаете, ведь здорово помогает! Были времена,
когда нам ставили частичную атрофию зрительного нерва. Не подтвердилось. Ставили
эпилепсию - тоже не подтвердилось. Так что верьте в большой потенциал своего
ребёнка. Пишите мне. Буду рада пообщаться. Здоровья Вам и Вашей семье.
марина-75 - 11-12-13 в 17:18
Спасибо,Катя!Напишу в личку.Хотелось бы узнать есть ли на сайте дефектологи,врачи?